Ameerika Ühendriikides on toidu- ja ravimiamet (FDA) välja andnud eeskirjad, mis kehtivad kõikidele e-sigarettidele, sealhulgas internetis müüdavatele toodetele. Need eeskirjad nõuavad, et tootjad registreeriksid FDA-s, esitaksid koostisosade loendi ja teataksid kõigist nende toodetega seotud kõrvalnähtudest.
Euroopa Liidus kehtestab tubakatoodete direktiiv (TPD) suitsutoodete müügi ja valmistamise eeskirjad. TPD nõuab, et kõik veipimistooted peavad olema registreeritud ja Euroopa Komisjonilt müügieelselt heaks kiidetud ning see piirab nikotiini kogust e-vedelikus 20 mg/ml-ni.
Ühendkuningriigis vastutab aurutoodete reguleerimise eest ravimite ja tervishoiutoodete reguleerimise amet (MHRA). MHRA nõuab, et tootjad registreeriksid oma tooted ja esitaksid koostisosade loetelu, samuti seab see piirangud nikotiini sisaldusele e-vedelikus.
Kanadas on föderaalvalitsus kehtestanud veiptoodete müügi ja valmistamise eeskirjad. Need eeskirjad nõuavad tootjatelt oma toodete registreerimist ja koostisosade loetelu esitamist, samuti seavad need piirangud nikotiini kangusele e-vedelikus.
Austraalias vastutab veipitoodete reguleerimise eest Therapeutic Goods Administration (TGA). TGA nõuab tootjatelt oma toodete registreerimist ja koostisosade loetelu esitamist, samuti seab see piirid nikotiini kangusele e-vedelikus.
Teistes riikides võivad eeskirjad erineda. Oluline on konsulteerida kohaliku omavalitsusega, et teha kindlaks konkreetsed eeskirjad, mis kehtivad teie piirkonnas veipitavate toodete suhtes.